残障有人曰:不励志脱口秀里的故事

  • 日期:07-29
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2019年6月5日,由上海同德仁儿童保育发展中心和上海人民慈善基金会主办的“2019年残疾人和小励志话语故事”在黄埔剧院小剧院举行。脱口秀演员被禁用。人和他们的亲人,朋友,同学。

这是一场“不鼓舞人心的脱口秀节目”,因为在残疾人的生活中,除了自我提升外,除了努力之外,还有很多日常和美好的事情要与你分享。主持人杨庆峰说,没有特殊的孩子,只有特殊的愿景;没有残疾人,只有残疾人的环境。只要你接受,一切都会有所不同。

对于某些人来说,残疾是一个障碍,而对于其他人来说,残疾是一面镜子,可以揭示被忽视的生活细节,帮助我们重新认识生活。让我们听听下面这些故事。黄伟的演讲(07: 04)黄伟:到了我们温暖的时光之光

大家好!我的名字是黄伟,我是福建师范大学的大三学生。几天前,我是一名在小学实习的室友。我抱怨我班上有一个“外星孩子”。她觉得孩子非常粗鲁,实际上敢于指导老师做事。如果老师不同意。也大喊大叫。听了之后,我向室友解释说:“事实上,这是因为你不了解这个小孩。患有自闭症的孩子来自遥远的星星。由于听力敏感的原因,他们声音更大,而且他们不太可能只能直接表达,所以它看起来非常不礼貌。“我的室友对我的回答感到惊讶。我沾沾自喜地告诉她,我会理解所有,因为我有一个“异国情调的朋友”,她也称之为。

我们之间的故事不是很长,大约五年,不仅限于我和我之间,而是属于我高中班的15级。我今天要分享的内容与“我们”和“外面的朋友”相同。

关于“明星规则”,这也是事实,这让我们对这个“外星朋友”感到好奇。扭曲着,手里拿着一叠红包,紧紧握住柯克的手臂,迅速进入教室。坐在最后一排,她接受了整个班级的目光,但她可能没有意识到她只是坐在那个位置,手里拿着红色的包,偶尔抬起头,蹲在教室里。里面的人,但很快就沉浸在自己的世界里。

它也是一个“外朋友”!她快乐时会摇椅子。当她心情低落时,她突然“尖叫和尖叫”;她希望地球每天都过春节,她会不知疲倦地问你同样的问题;当铃声响起时,她会立刻站起来。“逃离教室.

时间就这样溜走了,我到了第三年。此外,我们跟着我们去了旧校区。教室门的最后一排总是有相同的位置,但它不会像高中的第二年那样每天都来。也许学生们意识到他们没有长时间一起学习。然而,当偶尔缺勤时,班上总会有人问柯克,是吗?我还是一所高中,敢于上课!它始终是一个坐在后排的人,到了高中的第三年,同桌突然爆发了,差不多有一天换了一张桌子,可以说铁也是一样的,同样的表。

当我和慈善基金会蔡聪提到这件事时,他奇怪地问我:“嘿?第三年的学习是如此紧张,为什么你认为这不会影响你的学习?”我现在无法回答这个问题,因为在蔡先生和我聊天之前我没想过。我认为我们可能没有注意到它。

那时,桌子上的工作簿和试卷都满了,桌子的吱吱声来了又走了,偶尔心情也好起来。前排的学生将巧妙地取出纸巾,永不返回。发送到下一行。另外,我拿了它并擦了它,我非常擅长将它交给下一桌的学生。邻桌的学生也没有抬起头来。右手伸出来,把纸巾拿到纸上。手被收回并继续努力工作。同样的“桌上的手表”会牵着手轻轻地抚摸她。后背迅速平静下来。

坚持登上领奖台并提醒老师。

有许多类似的小故事。班上的同学一直默默地守护着我们的外星朋友。后来,我们发现我们也在认真遵守“规则”。例如,当学生突然在教室里大喊大叫时,前排的学生转过身来告诉她:“说,哦!”它很快就会安静下来;如果我们在课堂上有一个小测试,我们害怕争吵。我们会站起来对老师说:“我去办公室寻找一位母亲”;她也从一开始就抵制,直到她接受“妈妈有时候是母亲,有时候是语言老师”。当铃声响起时,她跑到了语言老师的平台上。口头禅“改回母亲”。虽然她正在普通班级学习并且没有参加我们的考试,但是在我们的语言课上没有课前讲座,尽管她演讲的主题将永远是她心爱的基米& JOJOE;学校举办的班级合唱比赛。而且,我们跟着我们。她是舞台上唯一和手稿一起唱歌的人,但是她跟着同学走了这么严肃的路.她可能已经开始适应“地球”了。住了。

一开始对我们来说也很神秘。除了特殊的言行之外,一直保持的“双扭”发型也引起了我们的注意。有一次我问科克,为什么不给我理发?在人群中找到她更容易吗?柯克的回答让我们看起来很尴尬。 “哈哈哈不是!这是因为我必须在中午小睡一会儿。我认为绑两条辫子和发型并不容易。我懒得重新系上她的头发。“同样的”神秘“再次崩溃。事实上,她并不是很特别。她也是一个普通的女孩,也是一个懒惰的母亲。后来,柯克真的按照我们的要求采取了一些马尾辫。这也是一个在毕业前满足我们的小愿望。当它高大且梳着马尾时它看起来很好。

最近和柯克聊天时,她告诉我,虽然她的心情最近一直在波动,但她的自我意识已经开始慢慢唤醒。她似乎开始意识到她与其他人不一样,她开始意识到她“不好”。当我听到柯克说的话时,我的心突然感到有些不舒服。毕业后,我们都在忙着成长,同样如此。她和我们一样,经历了越来越多的痛苦和代价。我希望她永远无忧无虑,但我也知道,从长远来看,这种觉醒对她来说是一件好事,对柯克来说是一件幸事。

我站在走廊里,告诉老师我们的高中故事。这是实习高中的操场。它让我想起了高考的那一天,我也穿着我最喜欢的旗袍来振作起来。小女孩微笑着对我们说,这意味着“国旗正在赢!”

当合唱比赛改变了歌曲时,我们留下了这样的抒情诗:“我们是天空中的星星,在天空中相遇并分开。”就像我们的演讲主题“生活就像的样子”,事实上,每十五个同学都是明星,但每个人的光都不一样,它是最亮的明星,只因为光线不同,我们之间的故事将是如此美丽和难忘。刘辉的讲话(11: 08)刘辉:以后的时间与你有关

大家好,我叫刘辉,是一个六岁男孩的母亲。说实话,因为我和我丈夫都有视力障碍,当我们的儿子出生时,我们既高兴又担心他的出生。视力不好,你能照顾好自己的孩子吗?有很多困难吗?我一直纠缠在心里。

也许你无法想象在我出院之前我没有抱孩子。首先,家人没有让我持有它。其次,我真的没有坚持下去。我记得我出院的那天。我让护士帮助把孩子放在被子上。她说了一句话,所以我还记得它。她说:“做个母亲,我怎么能不抱孩子?”抓住自己。那句话我想我永远不会忘记这一生,因为这句话让我第一次伸出手去接我自己的孩子。

虽然我的视力有障碍,虽然我仍然需要在大多数人的眼中照顾,在那一刻,我不再纠缠,我觉得我是一个母亲,我怀抱着一个婴儿,我需要保护,我会接受它。保护他并照顾她的责任。这个想法,让我回家,并尝试为我的孩子做一切。换衣服,洗澡,喂宝宝,换尿,甚至生病后再吃药。其他人都说我是一位伟大的母亲,但只有我知道,当我做我从未尝试过的一切时,我的心真的很可怕。因为,虽然我看到一些育儿,但没有经验,视障母亲应如何抚养孩子。所以,我所做的每件事都是通过摸着石头过河。有时方法是对的,自然可以,但如果错了,我会付出一些代价。

我的儿子刚学会翻身。有一次我让父亲看着他。突然,他听到一声“嘟嘟”声,孩子倒在了地上。爸爸无辜地说,我以为他离床很远,不会摔倒。谁知道我没有时间抚摸孩子,他倒下了。所以,为了避免这种事情再次发生。每当孩子在床上玩耍时,我会用被子,枕头等围起一个小的封闭空间,这样孩子就不会轻易掉下来。后来,随着孩子长大,我给他买了护栏。基本上,在他三岁之前,当我想玩的时候,我会为他创造一个封闭而安全的环境。

由于许多瓶子的鳞片都是透明的,所以当我送给孩子时,我不能总是看到奶粉。因此,我将深色纸切成对角三角形,然后用透明胶带将其放在相应的刻度上。看起来和防水。但是这种方式我看到了规模,盲人的丈夫仍然无法洗奶粉。我找了一个小量杯喝药,告诉丈夫一杯30ml,只需一勺奶粉就要用30ml水洗,这样老公把量杯倒进瓶子里,然后浇上相应的比例奶粉,将牛奶洗净。它是。通过类比,我们逐渐熟练地洗澡,换尿,喂食,甚至喂药。

我觉得那时照顾宝宝并不容易。后来,我意识到一旦孩子走了,他就会跑。作为一个有视力障碍的母亲,提起它真的不容易。当孩子三岁时,他曾经和孩子们一起在院子里玩耍。孩子们走得越来越远,我开始跑,直到我想给他水,只是发现我没有跟着我的儿子。我在院子里叫了孩子的名字,但我从来没有听过这个回应。我非常焦虑。这时,孩子突然跑向我,他和孩子一起跟着他。事实证明,孩子找不到我,哭着跑回家找她,并带着驴找到了她的母亲。这种情况让我很难冷静下来。我可以不带孩子出去玩吗?我把这种困惑告知视障人士的视力受损热线。操作员也是视障母亲。碰巧我们都属于低视力。她建议我可以给孩子买些颜色鲜艳的衣服。我受到启发,购买了当时仍然很受欢迎的荧光绿色连衣裙。我穿上这件衣服,他在社区院子里玩。我很容易找到它。我还告诉孩子们,爸爸妈妈会在外面打电话给你,你应该立即同意,但儿子有时会忘记。所以,他提出了一个想法,让我把它固定在一个地方并等待他。当他有东西时,他会到一个固定的地方找我。渐渐地,我和儿子有更多的默契,而且找不到人的情况很少见。

多年来,我一直没有为照顾孩子而纠结。虽然我将来可能面临许多意想不到的问题,但我始终认为,只要道德不滑,这种方法总是比较困难。随着我的孩子长大,我和丈夫长时间陷入了新的纠缠:孩子越来越大,他会不会介意我们的视力障碍?然而,幼儿园乐高课程让我对这个问题有了新的认识。

那天,我和父亲一起看着孩子们的积木。老师让孩子们随意插入。老师问儿子插了什么。儿子竟然站起来大声说:老师,我插了一根拐杖。我父亲和我都感到震惊,甚至内心都有些恼火,但更令人尴尬,因为班上的父母和同学都知道我们是盲人。我们认为,如果孩子们知道我们是盲人,儿子是否会受到歧视?会立刻感到难过吗?忧虑是无用的,事情是如此简单,并没有预兆的迹象。我父亲和我只能紧张地等下一步。谁知道,当儿子刚刚完成时,有孩子在问,什么是盲棒?儿子说盲人拐杖帮助盲人走路。然后另一个孩子说,你能教我如何插入拐杖吗?儿子说,是的。然后,其他孩子也聚在一起说我也想插一根手杖。通过这种方式,我们认为应该非常尴尬的情况可能变得无法控制,孩子们仍然乐于插入手杖。那一刻,我突然意识到我父亲和我纠缠的真正原因不是孩子是否关心我们的残疾,而是因为我们自己太在意我们的残疾。因为我介意,我一直纠缠于是否要替换我,让父母参加家长会。因为心思,爸爸一直在努力陪孩子们一起出去玩。

事实上,在视障儿童中,我们“思想”并不少见。而且我想说这些思想确实会对孩子的成长产生负面影响,这种影响甚至可能伴随着孩子的生活。相反,如果我们能真正接受自己内心的障碍,这种接受将传递给孩子们。就像这个积木课一样,孩子每天看着爸爸,然后自然地拄着拐杖上班。当他插入积木时,他自然会想到盲人的手杖。他没有感受到盲人耻辱的耻辱。

作为一个6岁儿童的视障母亲,我最大的感受是,自从我生下儿子的那一刻起,他就到了。但我与他的关系实际上与残疾人无关。就像每个母亲和孩子都有自己的相处方式一样,视障者只是与我儿子相处的一种独特方式。通过这种方式,我的儿子正在慢慢成长,我正在成长。李冰的讲话(15: 53)李冰:我在这里,不要害怕

各位大家好,我是李冰。我有两个女儿。我今年12岁,9岁。有很多母亲有两个女儿,但我是如此强大,我可以患有唐氏综合症,我可以患有唐氏综合症。

今天,我主要和你谈谈我和我们的老板,患有唐氏综合症的孩子之间的故事。

在故事开始之前,你必须介绍它。我的大女儿是邓静云,不叫唐宝,也不是亲爱的天使。

在她来到世界的第二天,主治医生带着特别严肃的表情来到我们的病房,给了她很长时间检查。在这种沉默的气氛中,我的心逐渐沉没,仿佛我意识到自己的样子,并且不敢问。直到最后,主治医生告诉我们她是21三体综合症,这就是我们所说的唐氏综合症。那时,我的脑袋一片空白,更不用说21三体综合征,甚至三七二十一也不清楚。我只听到医生的一长串词汇,这是先天性的,愚蠢的,不长。

接下来,我们的家人陷入了悲惨的境地。我出生时就是这样一个孩子。在我知道她是Down的孩子之前,我在想她是如何变得如此丑陋。现在我无法接受。再加上身边的人,我丈夫和我开始了。我想,医生说她没有希望,她没有长寿。短暂的疼痛比短暂的疼痛更好,这样每个人都可以放松。所以我们每天都在讨论如何“杀死”她。

片断,比如当我喂奶的时候,我不小心用乳房挡住了她的鼻子,或者在晚上意外地用被子睡了鼻子。我一听到就说,我说我会来找他。我绝对不会来。结果,他没有来。

后来,我发现我们都不能主动开始,我开始想到一种被动的方法。医生说患有唐氏综合症的孩子非常虚弱,应立即送医生,否则会很容易死亡。我们都谈判说,如果她病了,我们会推迟并送她去医院。结果,我们的乌鸦嘴,在她出生后的第107天,因为感冒,她在半夜发高烧。在我发现之后,我把睡着的丈夫从床上带走,然后说:“快点换衣服,快点走!”当我们都接她时,我们去医院跑得比其他任何人都快。幸运的是,一切都很及时,很快她就退休了,又睡着了。我丈夫和我沉默,突然笑了起来。在现在的话,我们会说不,我们的身体是非常诚实的。

看着床上的这个小生命,她被带到了世界,与我们的血液相连。如果我们不想要她,她在这个世界上是可怜的。即使她有一个短暂的痛苦,她也会去另一个世界,它将永远是如此可怜。我想的时候想哭。所以,我下定决心,自从我把她带到这个世界,无论她将来是否有希望,我都要对她负责,用我所拥有的一切来保护她,保护她,不要让她较差的。

离开医院后,我变得像个人一样,仿佛给了我一个永久的持久光环,并自动回到蓝色并试图照顾她。当有七个阿姨和八个大领主跑来告诉我孩子是怎么回事时,我甚至会跳起来问他们,她不是一个生命吗?

回想一下我过去所说的话,我想我真是个“狼人”,比“聋子”还要多一点。我告诉我在家的亲戚,她是我的孩子,无论她是什么,她都是我的孩子。她生活在这个世界上,对任何人都没有障碍,没有人有资格说她不好,我不问任何人,即使她是一团泥,我也要把她带上去。

这触动了许多人并且冒犯了许多人。在我看来,这些并不重要。我不在乎别人怎么想我,因为鲁迅先生说真正的野兽是孤独的。但也许我当时对鲁迅先生有点误解,因为这些野兽无法承受智障。

在接下来的几年里,我带走了她。有时我会发现她实际上和其他孩子一样,例如,她会吃饭和玩游戏。有时我急于死,因为唐氏综合症也会吃饭和玩游戏。但是,我想用自己的温暖来抚摸自己,用痛苦磨练自己。她是我生命中的天使,最甜蜜的唐宝宝。我一定很棒,我自己创造了这个坑。当我无法自拔时,我给了我丈夫一个脾气。随着时间的推移,我们成为了最好的兄弟,彼此不认识。

但这一切,当她6岁时,终于被打破了。根据我们的当地政策,她成功进入普通小学。然后,一周后,我主动与老师一起辍学。因为我真的受不了了。她根本无法遵守课堂纪律。老师在讲台上讲课。她把鞋子抱在座位上,然后蹲下。你带走了鞋子,她还有袜子,带走了袜子和眼镜.总之,模式是无穷无尽的。那一年是2013年。

我把她带回家,看着她,静静地思考,那一年吹过的奶牛,我忍不住了。她似乎真的很乱,真的无法上墙。怎么做?那些在电视上充满泪水的母亲承受着羞辱的负担,并且勇敢地面对头脑中的光芒,技能如何充实?也许这种事情与阿Q的精神胜利方法相同。它需要人才。后来,我想把她送到一所特殊的学校。因此,很难到我们当地的特殊学校而不是测试清华。地方的数量是十,我不得不采访。我只能和她住在一起,想着她的未来会做些什么。因为我们伟大的母亲无法摆脱问题,也就是说,我们将来不会在这个世界上,她该怎么办?

通过这种方式,在2014年,在一项关于精神残疾人平等权利的培训中,我听到了一个信息:父母认为他们是儿童权利的天生捍卫者,但实际上他们最容易限制他们的发展。爱的名字,歧视的现实。这句话让我想起了很多次,我以为她亲切地称她为一个小天使,胖乎乎的,并告诉外面的人,她是一只蜜蜂,一只可爱的蜗牛,但她每次我坚持告诉她她是邓景云。

无论我多么痛苦,我多么甜蜜,无论我怎么说都是为了她,但我所关心的永远是我自己的感受。虽然她爱她,但我并没有很好地尊重她。正是因为我想了解这一点,我对联合国《残疾人权利公约》有了更深刻的理解,尊重残疾儿童的权利和进步发展,以维护他们的身份。她是她生命中的主题,我应该成为她能力发展的支持者。这是我应该把她带到这个世界的责任。

回到家里,她仍然是她,但我充满血液并复活,并且可以恢复。

2014年,我们又回到了学校,设定了一个小目标。在融合的背景下,我们应该待六年并上小学。在过去的六年里,我必须让周围的环境熟悉唐氏综合症,让学生和她成为好朋友。说实话,这次我来到学校,比去年有更多的问题。例如,老师在讲台上写了一块黑板。老师背对同学的五秒钟后,她走到窗台上爬了上去。去窗台外面的防护窗,看看鸟儿是如何飞翔的。这次我不再焦虑,我不再坚强。我刚刚和老师一起积极解决问题并与她一起长大。因此,我在进入学校之前准备了一份详细的表格《邓靖允成长能力应对档案》,介绍了她的生活习惯,认知水平和社会适应能力。最重要的是,我告诉老师,教师在处于某种情况时如何处理和回应。每个星期五下午,我还会利用班级会议或家长课时间去学校设计一些有趣和有趣的游戏,全班可以参与。在游戏中,让孩子慢慢了解什么是尊重,什么是区别。等待.

她今年来到了五年级。也许我正在与那些在促进儿童融入过程中努力弥补弱智儿童的母亲做很多事情,但我认为这要求家长与学校里的每一个普通孩子一起做。同样如此,没有比其他人更多的麻烦,没有比其他人更多的幸福。当她被她感动时,我仍然有很多特别的感受,并且有很多次她生病了,不能带她。我是邓景云的母亲,邓景云是我的女儿,就像这样,就像这样。

这件事在开始时已经注定了。当医生说她是21三体综合征时,我并不关心它,但我无法忍住。我说孩子太丑了。事实上,那时它已经注定了。

我今天来这里与你分享。有许多人过去感到不舒服。有些人听的时候会很苦。有些人听到它时会受到指责。有些人会倾听他们的同情,甚至想表达他们对我的理解。有人听了,也许我觉得我在使用同情。但我知道我可以谈论它,因为我恨她时不会否认她。她也从我这里感受到了这一点,真的会安定下来,相信我最后一句话:

如果你在那里,不要害怕!孙静如的讲话(09: 15)孙静如:很长的路,我们正在侧身

大家好。我的名字是孙静如,我有一个兄弟,他的名字叫孙昌义。他和其他兄弟一样。

例如,我哥哥是个男孩,另一个兄弟是一样的,哈哈。例如,我哥哥不会做饭,但他可以特别吃。他可以吃完母亲的饭,总是帮助他的母亲。我哥哥特别喜欢听歌。他特别喜欢用手摇动东西,喜欢洗温泉。这些和我们同学的兄弟一样。

我的兄弟与其他人不同,因为他是自闭症。

如果我的兄弟不是自闭症,他现在可能上大学,因为我哥哥已经20岁了。

但如果他上大学,那么我母亲就在家独自一人。当我周末回到家时,我只能看到我兄弟的床空了,我们会很无聊,我会害怕晚上上厕所。当我的兄弟在家时,我根本不害怕。

在许多人看来,我的兄弟似乎是一个与我们不同的孩子。现在我不能留在普通的学校。然而,当他在家时,我感到非常高兴。因为我哥哥一直在和我玩。他会陪我弹钢琴。看看我的作业。在没关系的时候给我一个美好的时光。

当我上一年级时,我不习惯写作业。这么多功课,我很痛苦,我真的不想写它们,我想撕掉它们。我在半夜写了一次,结果,第二天早上我起床,发现我哥哥把我的作业撕下来扔进了辣白菜。后来,我意识到我哥哥不想让我这么痛苦,只是为了撕掉我的作业。虽然这个问题已经向老师和老师解释了很长时间,但它确实很麻烦,但我知道我的兄弟真的很爱我并希望保护我。

还有一次,我给他带来了汉堡。他打开袋子后,将汉堡捣成两半,一半放在桌子上,一半放在桌子上。过了一会儿,他给了我另一半的汉堡,并不停地说:吃,吃,吃。当时我很高兴,因为我哥哥特别喜欢吃肯德基和吃汉堡包,但他实际上给我留了一半。我的兄弟从来没有对别人这么好,但他对我很好。他爱我而不是爱自己。我问我们的同学,并问我的一些叔叔,姐妹和其他人的兄弟们对我妹妹带来的东西感到困惑,而不是说谢谢你,不给姐姐任何东西,也不去。把它留给我的妹妹。但是,我的兄弟会留下一些给我,并继续给我。虽然他是自闭症,但他并不自信而且不自私。

我哥哥天生喜欢弹钢琴,敲打鼓。他在这个国家赢得了许多奖项并赢得了许多奖项,但他从未想过给我。有一次,他赢得了一套漂亮的彩色铅笔,毫不犹豫地送给我。我特别珍惜它,现在我不愿意使用它。在过去,我常常羡慕别人,我以为我会有一个正常的兄弟。但现在,我发现一个不同的兄弟非常好。

因为我的兄弟从不骄傲,也从不畏缩,无论别人怎么说,都不能影响他在比赛中的放松态度。

我母亲有时告诉我,如果我的兄弟是一个正常的孩子,我将没有机会来到这个世界,因为我不会让它。如果法律允许,我的母亲应该是第三个。真的,我母亲身边的朋友家里只有一个孩子。只有我们两个家庭。所以我可以来到这个世界,特别是我的兄弟。

我特别爱我的兄弟。他似乎有很多神奇的力量,并拥有许多宝藏。虽然每个人都说他是自闭症,但我可以看到他的心似乎是一个美丽的大花园。我可以看到我兄弟的美丽花园里满是白玫瑰,它会慢慢变红。他颜色的变化是他哥哥心情的变化。当他变红时,他特别温暖,当他变白时,他有点不舒服。当他变色时,就是我和哥哥一起玩的时候。

我哥哥特别容易见面。他在沙滩上看到一个球,让我帮他回来。我帮他回来了,他很高兴他不能闭嘴。一个球可以满足他所有的愿望,他心中的花朵可以再次打开。

美丽的弧线。

我的兄弟,他确实是一个非常特别的人,但即便如此,他仍然是我世界上最好的兄弟。我们平凡和平凡,像许多兄弟姐妹一样,我们会吵架,我们会生气,我们也会抓东西,但我爱我的家,我爱我的父母,我的兄弟。韩玉英的讲话(12: 39)韩玉英:那些年来,我们一直在追逐“正常”

各位嘉宾,朋友,大家。我很高兴今天能够在这里与大家分享“自我接纳”的故事。

如你所见,我是脑瘫后遗症。由于运动功能受损,我的说话不是很流利。有时难以控制语速和语音量。

当我很小的时候,当我的父母将我的残疾介绍给别人时,我总是说由于脑细胞受损,我引起了运动功能障碍,我不明白“脑细胞损伤”是什么。我一直认为“运动功能障碍是走路和写字不方便。

当我第一次上学时,我是一个非常开朗的女孩,喜欢在课堂上说话。虽然我一直很困惑,为什么每次我说再说一次都会喘气,为什么人们说话时总会倾斜,经常让我多次重复一遍才能理解.我依稀觉得我和其他学生一样不是太多了,但似乎没什么大不了的。在老师的指导下,学生会耐心地听我说话,说话慢。我会花更多的时间来表达我的愤怒,说话和喘息。我会休息一会儿然后继续。

然而,随着年龄的增长,我发现情况正在恶化。因为无论我怎么努力,我都无法控制“流口水”的特征。无论我怎么努力,我都无法控制这顿饭。与此同时,学生们对我不再那么友好。由于我流口水的特点,学生们在我看到“瘟疫”的时候看到了我;在我的作业书中写了各种脏话;在生物课上,老师提到“腐烂”这个词,学生们会大声笑,他们说,我的口水会腐烂教室里的一切.更可怕的是,有时候我很焦虑,我生气地回去,他们仍然假装难以理解。

我认为这些是我体内的“缺点”。这让我被同学挤得水泄不通,阻碍了我融入这个世界。

从那以后,我开始了口腔运动训练,我的父母也支持我。我每天都和我一起做口腔运动训练。我练习在镜子里和我说话,和我一起打乒乓球。他们甚至下载了普通话考试的软件,所选段落让我大声朗读.我工作很努力,但收效甚微。

有一天,我偶然得到了一些关于脑瘫的信息。我想把它翻过来。我没想到会看到越来越多。在我看的时候,我开始与母亲进行以下对话(W代表我,M代表母亲):

W:据说脑瘫会伴有构音障碍。我似乎不是很流利。

M:你知道吗?当你还是个孩子的时候,因为你的口腔动作不好,很难帮助你吃,就像喂鸟一样,但现在好多了。

瓦;但是现在我仍然流口水,当我吃得太多时,我会想念这顿饭.为什么普通人很容易就能做到这一点,但我不能用尽全力去做!

M:是的,只是因为有一些本能,你生来就没有它,所以你是一个残疾人。

我什么也没问了。我把传单藏在我的秘密柜子里,我不想看看。我跑回房间,拿出父亲在我小时候带给我的视频。我低下头,看到眼泪流下来,因为我真的觉得我的发音听起来很模糊,甚至我都听不到。明确。那一刻,我泪流满面。我不明白为什么脑瘫会给我带来这么多“弊端”。我的手脚不仅不称职,而且说话和吃饭都很困难。

从那天起,我更加努力地进行口腔运动训练,并决心完全“纠正”这种“劣势”。但是,我不知道为什么,我的脾气变得越来越暴力。我不想在课堂上发言;在音乐测试中,学生的掌声被我视为嘲笑;当我练习发音时,我常常情不自禁地打破镜子;当我听到自己的录音时,我迫不及待地想要删除它.我渴望表达我渴望被倾听,但是我周围的人的同情或嘲笑让我感到深深的被拒绝。一种无能为力的感觉笼罩着我的心,我用一个错觉的方式“恶心”自己。

2015年,我上大学,遇到了一位非常好的辅导员。他总是鼓励我探索更多的可能性。在老师的鼓励下,我一直喜欢写作,我渴望与他人交流。通过采访,我成为一名校园记者,倾听并记录他人的故事。

在两年多的校园新闻中,虽然我不敢说话,但由于我对校园记者工作的热爱,我尽力完成每一项任务。我周围的人经常鼓励我:“校园记者是你练习口头表达并帮助你克服言语障碍的好机会。”

话虽如此,每当我出去接受采访时,我都会感到尴尬,因为在嘈杂的环境中,我的听力会让人感到困惑。 “听不见”的功能也会让我口头上更加困难。我记得招聘会。我去采访了一位业务经理。当时,我尽力完成采访,但由于场景噪音很难说话。经理显然听不到我说的话,但他一直笑着,等着我吐出每一个字。我周围的人看着现场,给了经理竖起大拇指,但我心里很酸。

后来,为了说得更清楚,我在面试中能够更好地与人沟通,我开始松一口气地练习说话。渐渐地,我的采访变得越来越顺利了。我内心深处窥探,不禁怀疑:我的言语障碍是否因为我的不懈努力而慢慢“恢复”?

经过两年的校园新闻工作,我的努力得到了所有人的认可,我被授予“优秀社区干部”称号,与我的合作伙伴共同撰写的新闻稿,并在省级竞赛中获奖.

在我退休的那天,我收到了社区合作伙伴的私信。

“实际上,在第一轮采访中,你和我的姐妹告诉了你你的情况,但我不认为你的身体状况会影响你作为一名优秀的校园记者。虽然你有点不清楚,但行动不方便但是你的团队合作非常强烈,思维清晰,这是你的优势,事实上,有时与人沟通的方式不仅仅是语言。我希望你对未来会更有信心!“

“社区的第一次会议,你的残疾使我很快就记住了你,但经过两年多的相处,我从你那里学到了很多故事。从在一个部门一起成长到一起管理一个部门,“残疾”可能仍然是我对你的印象,但这不是唯一的印象,而是我对你的众多印象之一。“

“姐姐,你是个小傻瓜,已经如此顽固,事实上,我一直默默地观察你在幕后的需求,虽然你有很多不便,但两年的相处,已经成为我们的好朋友,不管你是什么,我非常喜欢你!“

清晰易回顾。另外,虽然你说得很少,但如果你想说话,我愿意仔细听! “

“姐姐,你知道,当你专注于做某事时,你脸上的笑容,你的眼睛闪闪发光,真的很美。”

在我收到这些信件的那天,我感动得哭了。我很幸运能拥有这么多的爱并接受我的伙伴。

然而,在移动的同时,我也意识到我读这封信时的。虽然残疾并没有阻止我成为一名优秀的校园记者,但这一功能的不清晰仍然是在校园里成为一名记者。即使在将来与人沟通的过程中,也存在必须面对的限制。

但是,要与人沟通,口头表达确实非常重要。除了尝试练习外,我还有其他选择吗?

这种困惑已经在我心中很长一段时间,直到那天,我和朋友聊天(W代表我,P代表朋友。)W:告诉你,我周围有一个脑瘫痪的伴侣,这太好笑了。它是。警:发生了什么事?

W:她说与他人沟通没有障碍。

警:这有什么问题吗?

W:我见过那个伙伴。她的言语障碍比我的更糟糕。

警:那你觉得语言障碍如何阻止她与他人交流?

W:她什么也说不出来,别人听她说话很难。

P:但与人交流的方式只是一种说话方式吗?

在听了我的朋友们之后,我陷入了冥想.

后来,我探索了很多我不敢以适合我的方式思考的事情。我成了微信公众账号的编辑,经常采访不同的人并记录他们的故事。不同之处在于我不再坚持要说清楚自己的话,而是使用微信通过在线输入来完成访谈。我也成了一名教练。我不再坚持站在舞台上谈论它。相反,我专注于PPT。当我遇到难以阅读的段落时,我请求助手为我阅读。在这个过程中,我逐渐发现有很多方式可以表达和交流。总有一个适合我。

清楚,没有“胡说八道!”

我听到这句话的那一刻,泪流满面地笑了笑。我终于意识到,这些年来,我一直觉得清理这些词语是我追求的“正常”,但我一直忘记“脑瘫和后遗症的人”在我的生活中也是一个非常重要的身份,因为这个身份,“不明确的言论”将是我的“正常”。

然而,脑瘫怎么样,它教会我以独特的方式表达自己,利用我的身体特征探索更多的生活可能性,并为更多的人带来灵感。

就像今天一样,我再次尝试了演讲。虽然我没有太多的话,但发音不清楚,语速和音量可能无法得到很好的控制,但如果你有观众因为这些音频,因为我分享故事,记得我的演讲,我会非常快乐!谢谢你们!